武汉1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 计划手术或已完成手术，希望了解体内是否还有看不见的肿瘤“种子”。
- 完成治疗后，医生建议定期监测，希望有更灵敏的方法评估复发风险。
- 在武汉的医院完成治疗，想获得更全面的基因信息指导后续保养。
- 对常规复查结果不放心，希望获得更深层次的分子层面监控。
- 想了解自身肿瘤特征，评估对某些特定养护方案（如PARP抑制剂）的可能反应。
- 有明确的家族史，希望对自己的肿瘤状况进行一次深入的基因层面评估。
这个检测能查出什么？
想象一下，您体内可能潜藏着一些肉眼和常规检查都难以发现的“游击队”。这项检测就像派出了两批侦察兵。第一批是“组织侦察兵”，通过分析您提供的肿瘤组织样本，进行一次超过540个基因的深度“人口普查”。它能找出肿瘤的“身份特征”（驱动基因突变）、评估其“防御弱点”（如HRD状态，提示对PARP抑制剂的敏感性），并检查其“伪装能力”（如PD-L1表达、MSI、TMB等免疫指标）。这能帮助判断肿瘤的“性格”和可能的“软肋”。
然而，治疗后，即便肿瘤主体被清除，可能还会有少量“散兵游勇”（即微小残留病灶，MRD）在血液中游荡。这时就需要第二批“血液侦察兵”——四次定制的血液ctDNA检测。它们就像在血液中设置高灵敏度的“雷达站”，专门追踪那些已知的、属于您个人肿瘤的特定基因“指纹”。通过动态监测这些“指纹”的浓度变化，可以评估治疗后效果和复发风险，比传统影像学更早洞察苗头。
需要注意的是，它主要聚焦在已知的基因相关信息上，并不能替代所有的常规检查，也不能保证100%捕捉到所有极其微量的残留信号。
检测过程麻烦吗？
这项检测分为采样和抽血两部分。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本，这通常是您在医院诊疗过程中已经留存下来的石蜡切片或组织块，或者根据医生建议采集的新鲜组织或穿刺样本，由武汉的合作医疗机构或专业采样人员协助完成。后续的四次追踪检测则非常简单，仅需在武汉指定的服务中心或通过邮寄采样包，抽取10毫升左右的静脉血（像常规体检抽血一样），无需空腹。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。整个过程对您的生活几乎没有影响。
结果准确吗？安全吗？
检测采用了目前主流的二代测序（NGS）技术，结合超高深度测序和独特的双重覆盖设计，在检测已知的基因变异方面具有很高的准确性。特别是后续的血液追踪检测，是针对您个人肿瘤定制的，特异性和灵敏度都经过了优化。所有操作均在符合国家标准的实验室内进行，样本处理和分析过程安全规范。检测本身是安全的分析过程。需要了解的是，任何检测都存在技术极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低，低于现有技术的检测下限，可能会出现阴性结果。因此，检测报告应作为重要的参考信息，结合您的整体情况和医生的专业判断来综合理解。如果结果提示有风险或发现特定变异，医生可能会建议进行更密切的观察或其他辅助检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项检测为自费项目，费用共计23800元，医保无法报销。
- 首次检测需要肿瘤组织样本，请提前与顾问确认您手头的样本是否符合要求。
- 后续血液追踪检测的时间点非常重要，请务必遵循建议的监测周期进行采样。
- 采血前无需特殊空腹，但建议避免剧烈运动，保持常态即可。
- 妥善保管您的检测报告原件，这是为您定制后续血液检测的基础。
- 报告包含专业信息，建议在武汉安排专业的报告解读服务以充分理解结果。
- 检测结果仅供您及相关专业人员参考，不能作为任何独立决策的唯一依据。
- 请确保预留的联系方式准确，以便及时接收报告和随访通知。
用户评价 (10条，均分4.6)
前列腺癌术后复查。看中的就是‘定制化’，确实根据我的病理类型重点关注了相关基因。报告出来后和半年前的对比，趋势很清楚。速度快，准确度让我和医生都放心，现在已作为我常规复查的一部分了。
机构回复
感谢您长期的信赖！定制化Panel的设计就是为了更精准地服务不同癌种的患者。很高兴它能成为您值得依赖的常规随访工具。
客服响应速度很快，不管是深夜留言还是周末提问，都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致，建议加强内部培训，保持回答的专业一致性。
机构回复
非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队，特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新，确保为您提供始终如一的专业、准确解答。
作为病友群主，我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测，从咨询到报告解读，流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel，感觉很个体化。报告出来后有电话解读，耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可！我们坚信“个体化”是精准医疗的核心，您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程，希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康！
准确性和速度都满意，为治疗提供了及时参考。但有一点，在等待报告的那几天，虽然知道流程时间，但心里还是很焦灼，如果能像快递一样有更细化的进度节点提示（比如“样本已上机分析”、“报告正在审核”），可能体验会更好。
机构回复
非常理解您等待时的心情，您的建议极具建设性！我们正在开发更透明的进度查询系统，未来将努力实现关键节点推送，让过程更安心。感谢您！
第一次检测时采样有点小波折，客服及时协调解决了。本以为这就结束了，没想到在后续推荐复查日期前两周，他们就发来了温馨提醒，并确认是否需要协助预约。这种长期跟进的负责态度，让我这个乳腺癌患者觉得很踏实。
机构回复
为您提供从始至终的顺畅体验是我们的目标。感谢您对我们处理问题及长期跟进服务的肯定，我们会继续做好您的健康监测助手。
给父亲做的，他是肺癌。报告的专业深度让我惊讶，居然分析了好几种克隆演化模型，预测了如果复发可能是什么亚型。虽然有些术语我需要查一下，但后面的‘给患者的话’部分用大白话总结了关键点。感觉这钱花得值，信息量巨大。
机构回复
非常感谢您的评价！我们在报告中融入克隆演化分析，是希望能为医生提供更深层次的疾病动态信息。同时，我们坚持撰写‘给患者的话’，就是为了让核心结论更易懂。您的认可让我们的努力更有意义。
对比过其他家的报告，你们的附件‘技术白皮书’虽然厚，但对技术原理、检测极限、干扰因素解释得明明白白。解读医生也能深入浅出地讲清楚。这种对技术细节的透明和自信，让我觉得钱花在了实处，检测质量有保证。
机构回复
感谢您的专业比较和认可。我们坚信，技术的先进性与信息的透明度同等重要。详细的技术说明既是对用户的负责，也是我们对自己技术平台的自信。很高兴这获得了您的肯定。
采样过程本身顺利，护士态度也很好。只是觉得整个检测费用偏高，虽然知道技术含量高，但还是希望未来随着技术普及，价格能更亲民一些，让更多需要的患者能用得起。另外，报告电子版下载有点慢，希望优化。
机构回复
感谢您的反馈。关于价格，我们持续通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于报告下载体验，我们技术人员会检查并优化系统，提升访问速度。您的意见对我们很重要。
作为淋巴瘤患者，化疗后心里总是打鼓。这次检测完，专属的健康顾问李老师主动打电话给我，花了半个多小时讲解报告里‘未检出’的意义，还结合我最近的血常规，分析了后续调理方向。这种后续跟进让我悬着的心放下了一大半。
机构回复
李老师很高兴能为您解答疑惑并带来安心。MRD‘未检出’是一个积极的信号，我们会持续关注您的健康动态，陪伴您度过康复期。祝您一切向好！
客服响应速度真的快，不管是在APP里留言还是打电话。有一次我对一个数值波动有疑问，他们不仅解释了可能的原因，还主动提出可以帮我免费复核一下当批实验的质控数据，这种透明和负责让我很放心。
机构回复
感谢您的认可。数据准确是我们的生命线，保持流程透明、积极响应用户的每一个疑问，是我们应该做的。有任何需求请随时联系我们。
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